等位基因在我们体内扮演了什么角色？

　　等位基因（英语：allele），是染色体内的基因座的可以复制的DNA序列，其在细胞有丝分裂时的染色体上的两个基因座是对应排列的，故在早期细胞遗传学里称其为等位。

　　等位基因

　　一个生物体里，某个基因的基因型是由该基因所拥有的一对等位基因所决定。例如在人和其他二倍体生物，也就是每条染色体都有两套的生物，其等位基因的两个位点决定了该基因的基因型。等位基因两个位点来自父辈和母辈的遗传，其基因型决定了生物的表现型。 生物的表现型由一对等位基因的一个位点决定的，称显性基因；而由两个位点决定的，则称为隐性基因。例如等位基因一个位点的突变，可产生癌基因，而两个位点的突变或丢失，则可导致肿瘤抑制基因，或抑癌基因的突变。这些基因的改变是肿瘤发生的分子基础。

　　如何理解？

　　高中学生物的时候关于遗传学的部分，记得当时的教材上为了简化处理一般将基因型定义为AA, Aa, aa。其实这种抽象的理解对应付高考是很有用的，但是实际应用中如果还这样理解那么便会产生一些疑问。之所以会产生这样的抽象，原因是早期并不知道双螺旋DNA是遗传物质，就更不提什么中心法则和DNA测序了。然而当时非常有慧根的孟德尔先生他通过豌豆杂交实验发现了著名的孟德尔遗传定律。

　　所以当早期人们对于遗传学的分子机制还没有那么深刻的认识的时候，就简单的将基因型与表型结合起来理解，所以前面提到的 AA,Aa(显性)，aa(隐形) 是针对表型来讲的。再到后来的沃森克里克、桑格尔等大牛对生物学实验技术的跨时代性贡献，知道了AA，Aa(显性)，aa(隐形) 的区别是因为同源染色体上的等位基因（也就是A，a）的不同组合。好了，前面提到的部分内容是读高中时候我对等位基因的理解，但是当时也一直简单的认为是细胞核内有 等位基因A，a这两个东西，也没有深入想这两个等位基因A，a的区别到底是什么。