如何办理北京二类医疗器械资质流程要求？I37沟I68O通48O6苑佳俊。

二类医疗器械资质申请及备案。根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第276号)，国家对医疗器械实行分类管理，第一类是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械;第二类是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械;第三类是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

一、申请二类医疗器械资质的条件：法人及股东信息。公司字号。提供地址信息。产品经营目录及合格证书。三名人员的毕业证及相关简历。其他材料I37沟I68O通48O6。

二、申请二类医疗器械资质的流程：申请人提交申请资料到相关部门。相关部门受理申请人的申请。到实际场地进行勘察以及对产品进行审核。准予颁发二类医疗器械许可证。颁二类医疗器械许可证。

三、第一类医疗器械生产备案：从事第一类医疗器械生产的，生产企业应填写第一类医疗器械生产备案表，向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，并提交符合第一类医疗器械生产备案材料要求的备案材料。接收第一类医疗器械生产备案材料的设区的市级食品药品监督管理部门应当场对备案材料完整性进行核对，符合规定条件的予以备案，发给第一类医疗器械生产备案凭证。第一类医疗器械生产备案凭证的备案号编号。生产企业已向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产企业登记的，登记信息继续有效，无需重新办理备案。

四、第二类医疗器械经营备案：从事第二类医疗器械经营的，经营企业应填写第二类医疗器械经营备案表，向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，并提交符合第二类医疗器械经营备案材料要求的备案材料。接收医疗器械经营备案材料的设区的市级食品药品监督管理部门应当场对备案材料完整性进行核对，符合规定条件的予以备案，发给第二类医疗器械经营备案凭证。日前已取得第二类医疗器械经营许可的，不需重新办理备案。经营许可证到期需继续从事经营的，应办理备案。

第二类医疗器械经营许可申请的，受理的食品药品监督管理部门通知企业按照新规定办理备案。经营第二类医疗器械产品名录的经营企业应办理备案。