二类医疗器械备案审批注册

二类医疗器械看着很迷惑，但里面包含很多的物品是跟我们息息相关的，比如说口罩、体温计、血压计、医用手套、助听器、制氧机、避孕套等等。

可以说二类医疗器械里面涵盖了我们生活中大部分的必需品，这确实是每位老板在经营中不可缺少的一项销售产品。

二类医疗器械如何备案、都准备哪些材料？

材料清单

1. 营业执照副本原件；

2. 法人或股东身份证复印件与原件、法人的学li证书原件和个人简历、手机号码、 座机号码、邮箱、如果没有毕ye证原件提供户kou本原件；

3. 质量负责人、企业负责人的身份证和毕ye证原件；

4. 销售员、库管人员、采购身份证复印件手机号码；

5. 质量管理人、企业负责手机号码、座机号码、邮箱；

6. 办公室、仓库平面图、房产证复印件、租赁协议复印件（租赁协议需要出示原件）；

7. 产品注册复印件；

8. 公章；

办理时限为：5个工作日最快可当天下证；

如果您觉得材料有难度步骤繁琐我们可以帮您解决；

我公司华夏启商（北京）企业管理有限公司有着十分丰富的执照备案办理经验，而且专门针对疑难麻烦的注册。

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