加急办理北京医疗器械二三类资质提供地址   徐老师I58拨OI43转799O

1.医疗器械二类三类资质:根据《医疗器械监督管理条例》，医疗器械分为三类，即一类、二类和三类。二类三类医疗器械的生产、经营和使用都需要办理相应的资质。办理医疗器械二类三类资质涉及到企业或个人的相关设备、环境、从业人员的水平和能力等方面的评估。

2.北京医疗器械二类三类加急代办:对于急需办理医疗器械二类三类资质的单位和个人来说，时间就是金钱。北京喜之颂科技有限公司提供加急代办服务，快速办理二类三类医疗器械资质，缩短您的等待时间。

3.库房人员软件全套加急:在办理医疗器械二类三类资质的过程中，库房人员软件的完善和管理是非常重要的一环。确保您的库房管理系统正常运行。一、医疗器械体外诊断试剂类《提供常温库、冷库》

办理新设医疗器械所需材料

1、核名通知书原件;

2、固定电话、手机、邮箱

3、医疗器械经营范围确定好所做项目;(参考医疗器械分类目录)

4、法人身份证复印件和简历，质量管理人员身份证原件、毕业证原件、简历;(申请销售的产品不同，对质量管理人员的学历和专页的要求也不一样，具体要求请参考医疗器械验收标准。)

5、库管员、销售员、采购员需

6、产品注册证复印件;

北京三类医疗器械经营许可证，体外诊断试剂类医疗器械经营许可证注册医疗器械销售公司，办理北京三类医疗器械经营许可证二类产品备案

医疗器械许可证办理要求目录:

经营Ⅲ类、Ⅱ类及体外诊断试剂的，应当具备与经营规模相适应的经营场所和库房，且经营场所使

用面积不得少于30平方米，库房使用面积不得少于40平方米，冷库容积不得少于20立方米。